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Marco Milán

Investigador ICREA en el IRB Barcelona

El trabajo es un claro ejemplo de evolución darwiniana de células cancerígenas, en este caso, de cáncer de páncreas. Estas células necesitan del factor de crecimiento Wnt para poder crecer. Los autores muestran que en ausencia de Wnt, células cancerígenas amplifican el oncogén Myc (una diana de Wnt y un gen importante para el crecimiento tumoral) en ADN extracromosómico para poder sobrevivir.  

Sin embargo, la presencia de decenas o centenas de copias de ADN extracromosómico tiene un coste: induce inestabilidad genómica. Por lo tanto, cuando las células cancerígenas se exponen de nuevo a Wnt, las copias de ADN extracromosómico se reducen, ya que Myc no es necesario para su supervivencia. Es un ejemplo espectacular de la capacidad de células tumorales de modular los niveles de expresión de un oncogén utilizando un mecanismo muy novedoso (ADN extracromosómico) solamente cuando sea necesario (dado que tiene un coste negativo) y frente a un estrés externo (ausencia de un factor de crecimiento).

ES