Reacción a "Reacciones a la aprobación de lecanemab para el tratamiento de pacientes con alzhéimer en Estados Unidos "

La aprobación de Leqembi por la FDA estadounidense es un paso importante.  La advertencia del ‘recuadro negro’ indica la importancia y la gravedad potencial de los efectos secundarios del fármaco, que están relacionados con la genética de los pacientes y también con el hecho de que estén tomando anticoagulantes. El proceso de consentimiento informado será fundamental para la prescripción y administración de Leqembi y las pruebas genéticas formarán parte de él. Todo esto planteará una serie de cuestiones sobre lo que puede ocurrir en el NHS [Servicio Nacional de Salud de Reino Unido], y si Leqembi se aprueba aquí [en Reino Unido], entonces los servicios tendrán que ser diseñados muy cuidadosamente para proporcionar evaluación, consentimiento informado cuidadoso y honesto, infusiones regulares y escáneres de seguimiento, así como hacer frente a los efectos secundarios de la inflamación cerebral y hemorragias.