El gen p53, conocido como ‘el guardián del genoma’, es un gen supresor de tumores que se encuentra mutado en más de la mitad de los tumores sólidos en humanos, lo que afecta a la función de la proteína que codifica. Sin embargo, no existen tratamientos aprobados capaces de reactivar su papel. Un equipo de EE. UU. ha probado en un ensayo clínico en fase 1 un nuevo fármaco capaz de hacer este papel ante una mutación concreta, presente en aproximadamente el 1 % de los tumores sólidos. Tras administrarse a 77 personas con distintos tipos de tumores avanzados o metastásicos, el 20 % mostró una respuesta total o parcial, y los efectos adversos más comunes fueron náuseas o vómitos, según se publica en NEJM.