Las personas con síndrome de Down tienen un alto riesgo de desarrollar una demencia muy similar a la provocada por la enfermedad de Alzheimer. Un estudio publicado en la revista PNAS ha encontrado que en estas personas, y al igual que se había observado en el alzhéimer “clásico”, las proteínas características de la enfermedad tienen características priónicas.
Flórez - Alzheimer Down
Jesús Flórez
Catedrático de Farmacología de la Universidad de Cantabria y presidente de la Fundación Iberoamericana Down21
Es un buen estudio que confirma trabajos anteriores en los que se aprecia que proteínas A-beta y proteínas tau pueden adquirir las características de priones y, de ese modo, contribuir a la expansión de esas proteínas en el cerebro, favoreciendo la formación de placas amiloides y ovillos neurofibrilares, que son lesiones características de la enfermedad de Alzheimer.
El estudio revela la precocidad de la aparición de tales proteínas con propiedades priónicas en el síndrome de Down. Sugiere razonablemente que el incremento temprano de A-beta, por sobrexpresión del gen APP, facilita la aparición de tau. La naturaleza priónica de ambas proteínas explicaría la acelerada acumulación de las lesiones características en el síndrome de Down, y la tendencia de las personas que lo tienen a desarrollar precozmente la enfermedad de Alzheimer.
Es un dato más a considerar en la patogenia de la enfermedad de Alzheimer en el síndrome de Down.
- Artículo de investigación
- Revisado por pares
- Humanos
Condello et al.
- Artículo de investigación
- Revisado por pares
- Humanos
