El nirsevimab redujo de manera “sustancial” las hospitalizaciones de bebés desde finales de septiembre hasta finales de diciembre de 2023 en Galicia, según afirma un estudio publicado en The Lancet Infectious Diseases. Este anticuerpo monoclonal se administra a bebés para prevenir la enfermedad de las vías respiratorias inferiores causada por el virus respiratorio sincitial (VRS). En Galicia, más de 9 de cada 10 bebés recibieron el nirsevimab lo que, según la investigación, redujo más del 80 % el riesgo de hospitalizaciones por enfermedad respiratoria relacionada con el VRS.  

La revista NEJM publica los resultados de un ensayo clínico en fase III llevado a cabo por GSK que tuvo que ser suspendido por una señal de seguridad. El estudio muestra que los recién nacidos de madres vacunadas tenían un menor riesgo de sufrir eventos graves asociados al virus respiratorio sincitial (VRS), pero también un mayor riesgo de nacer en un parto prematuro. 

La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) ha recomendado la autorización de comercialización en la Unión Europea de la vacuna Abrysvo para proteger de las enfermedades provocadas por el virus sincitial respiratorio (VRS) en bebés de hasta seis meses. Se trata de la primera vacuna de este tipo indicada para la inmunización pasiva de recién nacidos a través de su administración a la madre durante el embarazo. También está indicada para mayores de 60 años. La Comisión Europea tiene que decidir ahora su autorización de comercialización en toda la UE. 

Un artículo periodístico publicado por la revista BMJ analiza los posibles efectos adversos asociados a las vacunas contra el VRS de GSK y Pfizer ante un posible aumento de los partos prematuros y defiende la necesidad de estudiar con más detalle los riesgos y beneficios del fármaco. 

La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) ha recomendado la autorización de comercialización en la Unión Europea del fármaco Beyfortus (nirsevimab) para prevenir la enfermedad de las vías respiratorias bajas por el virus respiratorio sincitial (VRS) en bebés y niñas y niños pequeños. El organismo lo recomienda durante su primera temporada de VRS. La Comisión Europea tiene que decidir ahora su autorización de comercialización en toda la UE.