La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado no conceder la autorización de comercialización de Leqembi™ (lecanemab) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA (CHMP) considera que su efecto en el retraso del deterioro cognitivo no compensa el riesgo de efectos secundarios graves asociados al fármaco, en particular, hinchazón y posibles hemorragias en el cerebro de los pacientes. Leqembi™ fue aprobado en 2023 en Estados Unidos. 

Los fármacos para tratar la disfunción eréctil podrían estar asociados con un menor riesgo de padecer la enfermedad de Alzheimer, según un estudio observacional en casi 270.000 varones, publicado en Neurology. La investigación no prueba que estos fármacos reduzcan el riesgo de alzhéimer, sino que solo muestra una asociación. 

En un comunicado de prensa, la compañía Eli Lilly anunció el pasado mes de mayo resultados positivos de un ensayo de fase 3 del tratamiento con anticuerpos donanemab para tratar la enfermedad de Alzheimer en fase inicial. Ahora, el estudio, que incluyó 1.736 personas en ocho países durante un periodo de 18 meses, se publica en la revista JAMA y muestra que, en algunos casos, se ralentizó la progresión clínica de la enfermedad.