Reacción: una región del genoma oscuro se relaciona con problemas de memoria y aprendizaje en personas con síndrome de Down
Un equipo de investigadores del Centro de Regulación Genómica de Barcelona (CRG) ha encontrado que una región del genoma es menos activa en ratones modelo y en personas con síndrome de Down. Esta región se encuentra en el llamado genoma oscuro y no codifica para una proteína. Según los autores del trabajo, esto “provoca una reducción de la neurogénesis y una alteración de la plasticidad, que tienen un papel directo en el aprendizaje y la memoria". Los resultados se publican en la revista Molecular Psychiatry.
Jesús Flórez - genoma oscuro Down
Jesús Flórez
Catedrático de Farmacología de la Universidad de Cantabria y presidente de la Fundación Iberoamericana Down21
El estudio supone un hallazgo más en el campo amplio del desarrollo neuronal y de los elementos nucleares que contribuyen a la formación de las estructuras neuronales que constituyen el entramado cerebral. El estudio es original en lo que se refiere al gen SNHG11 y su implicación en el síndrome de Down. Es un factor más a considerar dentro de los múltiples elementos que contribuyen a alterar el funcionamiento del hipocampo en las personas con síndrome de Down.
La referencia a sus posibles implicaciones terapéuticas es un comentario obligado y rutinario de todos los investigadores básicos.
Ver / ocultar detalle
- Artículo de investigación
- Revisado por pares
- Humanos
- Animales
Sierra et al.
- Artículo de investigación
- Revisado por pares
- Humanos
- Animales
