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Reacción: una región del genoma oscuro se relaciona con problemas de memoria y aprendizaje en personas con síndrome de Down

Un equipo de investigadores del Centro de Regulación Genómica de Barcelona (CRG) ha encontrado que una región del genoma es menos activa en ratones modelo y en personas con síndrome de Down. Esta región se encuentra en el llamado genoma oscuro y no codifica para una proteína. Según los autores del trabajo, esto “provoca una reducción de la neurogénesis y una alteración de la plasticidad, que tienen un papel directo en el aprendizaje y la memoria". Los resultados se publican en la revista Molecular Psychiatry

27/02/2024 - 02:00 CET
 
Reacciones

Jesús Flórez - genoma oscuro Down

Jesús Flórez

Catedrático de Farmacología de la Universidad de Cantabria y presidente de la Fundación Iberoamericana Down21

Science Media Centre España

El estudio supone un hallazgo más en el campo amplio del desarrollo neuronal y de los elementos nucleares que contribuyen a la formación de las estructuras neuronales que constituyen el entramado cerebral. El estudio es original en lo que se refiere al gen SNHG11 y su implicación en el síndrome de Down. Es un factor más a considerar dentro de los múltiples elementos que contribuyen a alterar el funcionamiento del hipocampo en las personas con síndrome de Down.  

La referencia a sus posibles implicaciones terapéuticas es un comentario obligado y rutinario de todos los investigadores básicos. 

No declara conflicto de interés
ES
Publicaciones
The lncRNA Snhg11, a new candidate contributing to neurogenesis, plasticity and memory deficits in Down syndrome
  • Artículo de investigación
  • Revisado por pares
  • Humanos
  • Animales
Revista
Molecular Psychiatry
Fecha de publicación
Autores

Sierra et al.

Tipo de estudio:
  • Artículo de investigación
  • Revisado por pares
  • Humanos
  • Animales
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