Menos de cuatro meses después de que en julio la Agencia Europea de Medicamentos recomendara no conceder la autorización de comercialización de Leqembi™ (lecanemab) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA (CHMP) ha reevaluado las evidencias disponibles para concluir que los beneficios superan a los riesgos. 

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado no conceder la autorización de comercialización de Leqembi™ (lecanemab) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA (CHMP) considera que su efecto en el retraso del deterioro cognitivo no compensa el riesgo de efectos secundarios graves asociados al fármaco, en particular, hinchazón y posibles hemorragias en el cerebro de los pacientes. Leqembi™ fue aprobado en 2023 en Estados Unidos. 

Las personas con demencia que son tratadas con antipsicóticos presentan un mayor riesgo de sufrir efectos adversos graves como accidentes cerebrovasculares, coágulos sanguíneos, infarto de miocardio, insuficiencia cardiaca, fracturas, neumonía y lesión renal aguda, en comparación con quienes no los toman, según un estudio publicado hoy por The BMJ. Estos resultados amplían los daños que se habían asociado previamente a estos fármacos en relación con estos pacientes. 

Una investigación danesa en la que participaron más de medio millón de personas de 50 años en adelante y a las que se realizó un seguimiento de casi nueve años de media muestra que la pérdida de audición estaba relacionada con un mayor riesgo de demencia, sobre todo entre quienes no utilizaban audífonos. Según los autores, cuya investigación se publica en JAMA Otolaryngology–Head & Neck Surgery, esto sugiere que los audífonos podrían prevenir o retrasar la aparición y progresión de la demencia.