Es un estudio muy importante porque:   

1. Abre una nueva vía terapéutica para estas enfermedades de carácter fatal y que, en muchos casos, afectan a familias portadoras de mutaciones en la proteína del prion cuyos miembros esperan con temor a la aparición de los signos clínicos característicos. Cabe mencionar que una de las personas autoras del trabajo es portadora de una mutación de este tipo.  
2. Es un modelo de terapia para el conjunto de enfermedades asociadas al mal plegamiento y acumulación de proteínas patógenas que causan neurodegeneración y conocidas como prion-like diseases como pueden ser el alzhéimer, el párkinson o la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Por tanto, las implicaciones del control epigenético de la expresión de la proteína diana van más allá del ámbito de las enfermedades debidas a priones.