Un metaanálisis publicado en la revista The Lancet Psychiatry concluye que lo más eficaz para dejar el tratamiento con antidepresivos en personas con depresión remitente es una reducción gradual de la dosis en combinación con terapia psicológica. Además, esa estrategia se mostró igual de eficaz para prevenir las recaídas en depresión que mantener la medicación. El estudio se ha basado en datos de más de 17.000 adultos con depresión y ansiedad en remisión, si bien la evidencia para el segundo trastorno no fue tan robusta. 

Según un estudio publicado en la revista JAMA Health Forum, el uso de la benzodiacepina lorazepam mostrado en la serie The White Lotus por el personaje de Victoria Ratliff se asoció en Estados Unidos con un aumento en las búsquedas en Google de este medicamento, incluyendo consultas sobre cómo conseguirlo online. La serie generó 1,6 millones de búsquedas por encima de lo habitual durante 12 semanas. Aunque el estudio refleja búsqueda de información y no un consumo real, el abuso de ansiolíticos es un hecho: en el país americano ha aumentado la venta ilegal de benzodiacepinas y España lidera los ránquines de consumo. 

Un metaanálisis concluye que el uso de betabloqueantes no es necesario en pacientes que han sufrido un infarto pero tienen función cardiaca normal. La investigación, coordinada en España por el CNIC, aglutina los datos de cinco ensayos clínicos y 17.801 pacientes. Uno de estos ensayos, REBOOT, ya mostraba que los pacientes que tras un infarto no tenían una función cardiaca reducida no se beneficiaban del tratamiento con betabloqueantes. Según el actual metaanálisis, publicado en el New England Journal of Medicine y que se presenta en el Congreso de la Asociación Americana del Corazón en Nueva Orleans (EEUU), usar estos fármacos no reduce la mortalidad, los reinfartos ni la insuficiencia cardiaca en este grupo de pacientes.  

Diferentes fármacos antidepresivos provocan efectos secundarios distintos en el organismo, en parámetros como la frecuencia cardíaca, la presión arterial o el peso corporal, según confirma un metaanálisis publicado por The Lancet. Por ejemplo, la administración de agomelatina se asocia con una pérdida de peso, mientras que otros como la maprotilina se relacionan con un aumento. La investigación aglutina 151 estudios y 17 informes de la FDA, la agencia federal de alimentos y medicamentos de Estados Unidos, que engloban a más de 58.000 personas y en los que se compararon 30 fármacos antidepresivos con placebo.

El tramadol es un analgésico que se receta para el dolor crónico y se considera más seguro que otros opioides. Una revisión sistemática con metaanálisis que incluyó 19 ensayos clínicos con más de 6.500 personas mostró que, aunque aliviaba el dolor, el efecto era pequeño y estaba por debajo de lo que se consideraría clínicamente eficaz. Además, el análisis indicó que es probable que el fármaco aumente los eventos adversos graves, sobre todo, los eventos cardíacos. Aunque también se detectó mayor riesgo de algunos tipos de cáncer, los autores cuestionan ese efecto debido al breve periodo de seguimiento. “Dados los limitados beneficios analgésicos y el aumento del riesgo de daños, se debe reconsiderar el uso del tramadol para el dolor crónico, dando preferencia a alternativas más seguras y a ensayos adicionales de alta calidad para aclarar su perfil de riesgo-beneficio", señalan los investigadores en el estudio, que se publica en BMJ Evidence Based Medicine. 

Un artículo publicado en Nature Medicine recoge el nuevo marco para tratar farmacológicamente la obesidad y sus complicaciones por parte de la Asociación Europea para el Estudio de la Obesidad (EASO por sus siglas en inglés). Las nuevas directrices contemplan que la semaglutida y tirzepatida sean el tratamiento de primera línea para esta enfermedad y la mayoría de las dolencias asociadas. El equipo de autores, con participación española, ha revisado la evidencia científica sobre los efectos de los medicamentos en la pérdida de peso total y en sus complicaciones, y ha diseñado un algoritmo para ayudar al personal médico a orientar el tratamiento, teniendo en cuenta el historial de cada paciente y los perfiles de acción de los medicamentos disponibles. 

En una rueda de prensa en la Casa Blanca celebrada este lunes, Donald Trump y las autoridades sanitarias relacionaron el uso del paracetamol durante el embarazo con los casos de autismo. Además, recomendaron la leucovorina como tratamiento para el autismo. Acto seguido, la agencia estadounidense de medicamentos (FDA) anunciaba en una nota de prensa que ha iniciado el proceso de aprobación de los comprimidos de leucovorina cálcica para pacientes con deficiencia cerebral de folato. “Se ha observado que las personas con deficiencia cerebral de folato presentan retrasos en el desarrollo con características autistas, convulsiones y problemas de movimiento y coordinación”, indicaban. La actualización del uso del fármaco, discutida por la comunidad científica, autorizará el tratamiento de niños con trastorno del espectro autista.  

Este lunes, las autoridades federales de salud de Estados Unidos desaconsejarán a las mujeres embarazadas tomar paracetamol en las primeras etapas de la gestación, salvo que tengan fiebre, tal y como adelantó ayer The Washington Post. El anuncio se acompañará de la recomendación de un fármaco llamado leucovorina como tratamiento contra el autismo, agrega el artículo. Donald Trump dijo ayer: “Mañana vamos a tener uno de los anuncios más importantes... desde el punto de vista médico, creo, en la historia de nuestro país”. “Creo que hemos encontrado una respuesta al autismo”. 

La mayor parte de las enfermedades raras se deben a mutaciones en el ADN, pero un mismo gen puede mutar de formas diferentes, lo que complica los tratamientos. Ahora, un equipo del CRG de Barcelona ha demostrado que un fármaco ya aprobado es capaz de estabilizar casi todas las versiones mutadas de una proteína humana —en concreto, del receptor de vasopresina V2, relacionado con una enfermedad rara llamada diabetes insípida nefrogénica—. Según los investigadores, que publican los resultados en Nature Structural & Molecular Biology, el trabajo supone la primera prueba de concepto que demuestra que un fármaco puede actuar como un tratamiento “casi universal”, lo que podría acelerar el desarrollo de terapias. 

En ratones, administrar semaglutida –la molécula comercializada bajo el nombre Ozempic o Wegovy– no reduce tanto la masa muscular como lo esperado, pero sí afecta a la función muscular, según alerta un estudio publicado en Cell Metabolism. En algunos tipos de músculos, el experimento midió un descenso de la capacidad de generar fuerza alrededor de 20 %, desproporcionadamente mayor que la pérdida de masa muscular.