Un nuevo estudio presentado en la reunión anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD), que se celebra en Madrid del 9 al 13 de septiembre, y publicado simultáneamente en el New England Journal of Medicine (NEJM), ha revelado que la liraglutida, un medicamento contra la obesidad, es segura y eficaz en niños de 6 a 12 años.  

El uso de fármacos contra la diabetes análogos del GLP-1 —como la semaglutida, vendida bajo el nombre comercial Ozempic— no se vincula con un mayor riesgo de suicidio, según afirman dos estudios publicados en JAMA Internal Medicine. El primero, dirigido por un equipo estadounidense, analiza los datos de más de 3.300 personas que han participado en ensayos clínicos. El segundo analiza los datos de 124.517 usuarios de estos fármacos en Suecia y Dinamarca, y los compara con un grupo aún mayor de personas que usaron otro tipo de medicamento contra la diabetes.   

En una investigación que ha utilizado una base de datos de la OMS sobre reacciones adversas a medicamentos, los autores identificaron una señal de desproporcionalidad de ideación suicida con la semaglutida, uno de los fármacos usados para tratar la diabetes tipo 2 y la obesidad. El estudio, que se publica en JAMA Network Open, no ha encontrado esta señal para la liraglutida, otro de los fármacos indicado en estos tratamientos. 

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado no conceder la autorización de comercialización de Leqembi™ (lecanemab) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA (CHMP) considera que su efecto en el retraso del deterioro cognitivo no compensa el riesgo de efectos secundarios graves asociados al fármaco, en particular, hinchazón y posibles hemorragias en el cerebro de los pacientes. Leqembi™ fue aprobado en 2023 en Estados Unidos. 

Un artículo publicado hoy en la revista Science analiza el potencial de los fármacos basados en el péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), como la semaglutida, a la hora de tratar enfermedades que van más allá de la diabetes y la obesidad. Por ejemplo, estudios recientes sugieren que podrían mejorar condiciones que van desde la depresión a los trastornos neurológicos, pasando por patologías cardiovasculares y de riñón. 

El uso de los antidepresivos escitalopram, paroxetina y duloxetina está asociado con mayor subida de peso que el uso de sertralina, según los resultados de un análisis que compara los datos de más de 183.000 personas adultas tratadas con uno de ocho tipos de antidepresivos. Entre estos, el bupropion es el que está asociado con menor subida de peso, concluye el estudio, que se publica en Annals of Internal Medicine.

La ketamina en comprimidos de liberación prolongada es eficaz, segura y bien tolerada en pacientes con depresión resistente a otros tratamientos, según afirma un ensayo clínico de fase 2. Comparado con el uso intranasal o intravenoso de ketamina, estas pastillas por vía oral son más fáciles de administrar y aportarían menos intensidad de disociación, menor riesgo de abuso y de efectos adversos cardiovasculares, escriben los autores en Nature Medicine. 

Las artemisininas, antipalúdicos de origen vegetal, pueden servir como tratamiento del síndrome de ovario poliquístico —que afecta a millones de mujeres en el mundo y puede provocar infertilidad—, según un nuevo estudio que se publica en Science. Estos compuestos suprimieron la producción de andrógenos ováricos en roedoras, así como en una pequeña cohorte de 19 pacientes humanas durante 12 semanas, en las que condujo a ciclos menstruales más regulares sin efectos secundarios. 

The Lancet Psychiatry publica el primer metaanálisis sobre la incidencia de los síntomas de interrupción de tratamientos con antidepresivos que incluye datos de más de 20.000 pacientes recopilados de 79 ensayos controlados aleatorios y estudios observacionales. El estudio buscó distinguir entre los síntomas causados directamente por la interrupción de la medicación y otros síntomas 'no específicos' que pueden estar asociados con las expectativas de los pacientes o los profesionales (el efecto nocebo). El estudio concluye que uno de cada seis a siete pacientes experimentará uno o más síntomas causados directamente por dejar la medicación, y uno de cada 35 probablemente presentará síntomas graves.  

Las personas con demencia que son tratadas con antipsicóticos presentan un mayor riesgo de sufrir efectos adversos graves como accidentes cerebrovasculares, coágulos sanguíneos, infarto de miocardio, insuficiencia cardiaca, fracturas, neumonía y lesión renal aguda, en comparación con quienes no los toman, según un estudio publicado hoy por The BMJ. Estos resultados amplían los daños que se habían asociado previamente a estos fármacos en relación con estos pacientes.