farmacología

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El uso de antipsicóticos para la demencia está asociado a más daños de los que se pensaba, según un estudio

Las personas con demencia que son tratadas con antipsicóticos presentan un mayor riesgo de sufrir efectos adversos graves como accidentes cerebrovasculares, coágulos sanguíneos, infarto de miocardio, insuficiencia cardiaca, fracturas, neumonía y lesión renal aguda, en comparación con quienes no los toman, según un estudio publicado hoy por The BMJ. Estos resultados amplían los daños que se habían asociado previamente a estos fármacos en relación con estos pacientes. 

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Reacciones al ensayo clínico en fase 2 que prueba un antidiabético oral como tratamiento frente al párkinson

Un ensayo clínico en fase 2 realizado en Francia ha estudiado si la toma de un antidiabético oral llamado lixisenatida —un análogo del receptor GLP1, similar a los que también se emplean para la pérdida de peso— tiene asimismo un efecto sobre la evolución de la enfermedad de Parkinson. Los resultados indican que existe una disminución modesta pero significativa en la progresión de los síntomas motores de la enfermedad, aunque también se observaron efectos secundarios. Los resultados se publican en la revista NEJM. 

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Reacción: la EMA recomienda la aprobación de un nuevo fármaco contra la ELA

La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) ha recomendado otorgar una autorización de comercialización en la Unión Europea para una nueva terapia para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad rara y frecuentemente mortal que provoca debilidad muscular y conduce a la parálisis. Qalsody (tofersen) está indicado para el tratamiento de adultos con ELA que tienen una mutación en el gen SOD1. Actualmente solo hay un tratamiento para la ELA autorizado en la UE (riluzol). 

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Reacciones: desarrollan un método para producir fármacos basados en proteínas que puedan administrarse de forma oral

Para el tratamiento de muchas enfermedades es necesario usar moléculas grandes que no resisten el proceso de digestión y deben ser inyectadas. Ahora, un grupo de científicos del Instituto de Ciencias Químicas e Ingeniería en Lausana (Suiza) ha desarrollado un método para sintetizar un tipo de proteínas llamadas péptidos cíclicos, capaces de unirse a dianas variadas y complejas, y lo han hecho de forma que sean capaces de administrarse por vía oral. Según la nota de prensa que acompaña a la publicación, esto abre “una nueva era en el desarrollo de fármacos”. El estudio se publica en Nature Chemical Biology.

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Qué sabemos sobre los medicamentos biosimilares

Los fármacos biosimilares actúan de manera similar a los biológicos procedentes de células vivas, muy complejos y caros, como la insulina, la hormona de crecimiento, vacunas y anticuerpos monoclonales contra el cáncer. Explicamos qué ahorro suponen los biosimilares para el sistema sanitario y cuál es el proceso para garantizar que su calidad, eficacia y seguridad sean equivalentes a las del medicamento de referencia.

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Reacciones: la recaída del cáncer de mama puede desencadenarse por daños de la quimioterapia a las células no cancerosas

Un fármaco de quimioterapia estándar lesiona las células circundantes no cancerosas, lo que puede despertar a las células cancerosas latentes y promover el crecimiento del cáncer, según un estudio publicado hoy en la revista PLOS Biology. 

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Reacciones a la aprobación de lecanemab para el tratamiento de pacientes con alzhéimer en Estados Unidos

El fármaco lecanemab (Leqembi™) ha recibido la aprobación plena como tratamiento para el alzhéimer temprano por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), después de confirmar su beneficio clínico mediante un ensayo con 1.795 pacientes. La FDA destaca la advertencia de que en casos raros puede causar efectos secundarios graves y potencialmente mortales. 

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Reacción: un estudio muestra que el fármaco lecanemab contra el alzhéimer ayuda a neutralizar los efectos de los pequeños agregados tóxicos de amiloide

Una investigación liderada por científicos de la Escuela de Medicina Harvard (EE UU) ha conseguido aislar pequeños agregados de amiloide a partir de cerebros de enfermos de alzhéimer post mortem. El logro ha permitido estudiar la estructura de estos “grumos”, que existen fuera de las placas y que son considerados altamente tóxicos, así como comprobar su efecto sobre las sinapsis. Además, los autores han demostrado que el fármaco lecanemab, recientemente aprobado por la FDA, es capaz de unirse a ellos y de ayudar a neutralizar su acción. Los resultados se publican en la revista Neuron. 

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Reacciones: el fármaco contra el alzhéimer donanemab muestra resultados positivos en un ensayo de fase III, según la farmacéutica Eli Lilly

Una nota de prensa de la compañía Eli Lilly asegura que su tratamiento con anticuerpos, donanemab, ralentizó significativamente el deterioro cognitivo y funcional en un estudio de fase 3 sobre la enfermedad de Alzheimer en fase inicial. Los resultados todavía no se han publicado en una revista científica. 

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