farmacología

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Los fármacos antiamiloide contra el alzhéimer no han mostrado tener efectos clínicamente significativos, según una revisión Cochrane

Una revisión de estudios realizada por la Colaboración Cochrane ha analizado datos de 17 ensayos clínicos con más de 20.000 participantes en quienes se habían probado fármacos contra el amiloide para tratar la enfermedad de Alzheimer –como lecanemab o donanemab– de forma relativamente precoz. Los resultados a los 18 meses del tratamiento muestran que “los efectos absolutos sobre el deterioro cognitivo y la gravedad de la demencia eran inexistentes o insignificantes, situándose muy por debajo de los umbrales establecidos para considerar la diferencia mínima clínicamente importante”, según escriben en una nota de prensa. Además, la revisión concluye que estos fármacos probablemente causan más inflamación cerebral y microhemorragias que el placebo. 

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La semaglutida es eficaz frente al hígado graso en ratones incluso sin pérdida de peso

Un estudio con participación española ha descubierto en ratones que la semaglutida es capaz de mejorar el estado del hígado graso no alcohólico no solo a través de la pérdida de peso, sino también de forma independiente, lo que explicaría el hecho de que algunos pacientes mejoren sin apenas adelgazar. “No decimos que la pérdida de peso no sea importante, ya que muchas cosas mejoran cuando los pacientes adelgazan. Pero ahora sabemos que el peso no debería ser la única medida de éxito, porque los medicamentos GLP-1 mejorarán la salud del hígado independientemente de si el paciente pierde peso o no”, señalan los autores, que publican los resultados en Cell Metabolism. 

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Un estudio alerta sobre los riesgos de un tipo de inmunoterapia contra el cáncer

Los pacientes con cáncer que reciben un tipo de inmunoterapia –denominada inhibidor de puntos de control inmunitario o ICI, por sus siglas en inglés– presentan un riesgo más elevado de sufrir eventos adversos graves, como rotura de aneurisma aórtico, enfermedad pulmonar intersticial, miositis e insuficiencia hepática, según advierte un estudio publicado en PNAS. “Establecer contraindicaciones formales para los usuarios de ICI parece justificado”, concluye el análisis, basado en más de 290.000 casos de bases de datos de farmacovigilancia de la Administración de Alimentos y Medicamentos en Estados Unidos y de la Organización Mundial de la Salud.

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El orforglipron es más eficiente que la semaglutida, según un ensayo clínico en fase III

El uso del fármaco orforglipron reduce más los niveles de azúcar en la sangre y el peso corporal que la semaglutida, el otro tratamiento oral disponible de tipo agonista del receptor GLP-1, según un ensayo clínico de fase III. El ensayo, financiado por la empresa Eli Lilly, incluyó 1.500 personas con diabetes tipo 2 que tomaron el fármaco durante un año en cinco países, y los resultados se publican en The Lancet. 

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Una única pastilla diaria que combina dos antirretrovirales simplifica el tratamiento del VIH, como muestra un ensayo en fase 3

La combinación de los antirretrovirales bictegravir y lenacapavir en un solo comprimido permite simplificar el tratamiento de VIH, basado en varios medicamentos diarios, según los resultados de un nuevo ensayo clínico de fase 3 publicados en The Lancet. El ensayo, que incluyó a más de 550 personas con VIH de 15 países con una mediana de edad de 60 años, mostró que el nuevo tratamiento fue igualmente eficaz para mantener la supresión viral que los regímenes de multitratamiento. La mayoría de los participantes tomaban entre dos y once comprimidos al día y alrededor del 40% tomaba antirretrovirales más de una vez al día. Los resultados se presentan en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI) 2026, que se celebra en Denver (EEUU). 

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Psicodélicos y salud mental: preguntas y respuestas sobre su investigación

El estudio de las drogas psicodélicas en tratamientos farmacológicos tuvo su momento eureka con el famoso paseo en bicicleta bajo los efectos del LSD del químico Albert Hofmann en 1938 y después se desarrolló durante décadas, pero con Richard Nixon quedó guardado en un cajón. En los últimos años, ha resurgido en hospitales y laboratorios de todo el mundo. La semana pasada, el Congreso de los Diputados acogía una jornada sobre estas sustancias. Explicamos qué son, para qué se utilizan, en qué punto está su investigación y cuáles son sus riesgos, con la ayuda de fuentes expertas.  

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Las estatinas no causan casi ninguno de los efectos secundarios que aparecen en sus prospectos, según un metaanálisis

Las estatinas son un grupo de medicamentos muy utilizados para disminuir los niveles de colesterol y reducir el riesgo cardiovascular. Aunque se han asociado a diversos efectos adversos, un metaanálisis de 19 ensayos clínicos con más de 120.000 participantes en total concluye que solo cuatro de los 66 efectos secundarios que se enumeran en los prospectos están causados por las propias estatinas y los riesgos son muy bajos. Los autores, que publican los resultados en The Lancet, recomiendan revisar la lista actual de efectos secundarios en el etiquetado de las estatinas para reflejar mejor la evidencia y que pacientes y médicos puedan tomar decisiones más claras e informadas sobre el tratamiento.

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Los medicamentos para el control de la obesidad se relacionan con una cesta de la compra más saludable

Los medicamentos agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), empleados para el control de la obesidad y la diabetes tipo 2, se asocian con cambios en la compra de alimentos a favor de opciones más saludables. Este resultado, publicado en la revista JAMA Network Open, se obtuvo gracias al análisis de casi dos millones de tiques de compra de más de 1.100 participantes en Dinamarca. Aquellos que iniciaron un tratamiento con fármacos GLP-1 pasaron a realizar compras con menos calorías, azúcares, grasas saturadas y carbohidratos, junto con un aumento modesto del contenido proteico. Asimismo, se observó una disminución en la compra de alimentos ultraprocesados.  

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El uso de fármacos para el TDAH aumentó en la última década en Europa, especialmente en mujeres

El uso de fármacos para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) aumentó de forma “sustancial” en cinco países europeos entre 2010 y 2023 —entre ellos España— especialmente entre mujeres adultas, según afirma un estudio financiado por la Agencia Europea de Medicamentos. En España (con datos del SIDIAP de Cataluña), la edad mediana de personas que usaban esos medicamentos durante el periodo de estudio era 14 años, similar a la de Alemania y Reino Unido, pero más joven que en Bélgica (19 años) y los Países Bajos (20). Un tercio de estas personas son mujeres y un cuarto habían tenido anteriormente alguna receta para antidepresivos. El análisis se basa en datos de prescripciones de cinco fármacos y se publica en The Lancet Regional Health Europe. 

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Una investigación afirma que el uso de fármacos como omeprazol no se asocia con un mayor riesgo de un tipo de cáncer gástrico, como mostraban estudios previos

Varias investigaciones recientes habían concluido que el riesgo de cáncer gástrico se duplicaba con el uso de fármacos como el omeprazol –inhibidores de la bomba de protones –. Un nuevo estudio publicado en The BMJ afirma que no hay asociación entre el uso prolongado de estos medicamentos y el riesgo de adenocarcinoma gástrico. La investigación ha utilizado datos prospectivos de registros de Dinamarca, Finlandia, Islandia, Noruega y Suecia entre 1994 y 2020. El estudio incluye más de 17.000 pacientes con adenocarcinoma gástrico (que no era cáncer de cardias) con una exposición superior a un año a estos fármacos.

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