Un metaanálisis que analiza 98 ensayos clínicos ya publicados destaca que falta evidencia científica en la eficacia y seguridad de los medicamentos analgésicos que se usan habitualmente contra el dolor lumbar agudo (como antinflamatorios, paracetamol y opioides, entre otros). El estudio, publicado en The BMJ, incluye datos de más de 15.000 personas. Concluye que hay una “incertidumbre considerable" sobre la eficacia de estos medicamentos en reducir la intensidad del dolor de espalda baja agudo no específico y llama a médicos y pacientes a usarlos con cautela. 

Los estudios disponibles no muestran diferencias en el riesgo de los diferentes tipos de fractura entre quienes toman suplementos de calcio y quienes no los toman, según un informe elaborado por el Centro Cochrane Iberoamericano a través de Nutrimedia. Según el comunicado, estos suplementos tienen efectos secundarios y no aportan beneficios en la población general, y por eso solo se recomiendan para personas que viven en residencias u otras instituciones. 

El comité de seguridad (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado un cambio en la información de los medicamentos combinados de codeína con ibuprofeno para incluir “una advertencia sobre los daños graves, incluida la muerte, especialmente cuando se toman durante períodos prolongados a dosis más altas de las recomendadas”. El PRAC revisó varios casos de toxicidad renal, gastrointestinal y metabólica que se habían notificado asociados a casos de abuso y dependencia de estos fármacos. 

Una investigación realizada en más de 25.800 adultos sanos a partir de 50 años de Estados Unidos concluye que el consumo de suplementos de vitamina D no disminuye el riesgo de sufrir fracturas óseas. El estudio se publica en The New England Journal of Medicine. 

La revista JAMA publica hoy varios artículos, junto a un editorial, en el que el Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de Estados Unidos recomienda no utilizar suplementos de vitaminas para prevenir cánceres y enfermedades cardiovasculares.

Un ensayo clínico desarrollado en Brasil evaluó la efectividad de un fármaco para la depresión frente a placebo en la reducción del riesgo de hospitalización por la infección con SARS-CoV-2. La administración de 100 mg, dos tomas al día durante diez días a pacientes ambulatorios de alto riesgo con diagnóstico temprano reduce la necesidad de hospitalización.