El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado conceder la autorización de comercialización a la vacuna tetravalente contra el dengue (viva, atenuada) de Takeda. Esta vacuna sirve para prevenir la enfermedad causada por los serotipos 1, 2, 3 y 4 del virus del dengue en personas a partir de los cuatro años de edad. Aunque ya existe una vacuna aprobada, según la EMA esta vacuna tetravalente muestra una mayor protección en la población infantil y en las personas mayores de 45 años. 

Durante la comparecencia de Pfizer ante el Parlamento Europeo esta semana, una ejecutiva de la compañía respondió a la pregunta de si “se probó si la vacuna de Pfizer detenía la transmisión del virus (SARS-CoV-2) antes de salir al mercado” diciendo que no. 

Una investigación con 11 mujeres vacunadas contra la covid-19 después de dar a luz ha encontrado pequeñas cantidades de ARNm procedente de la vacuna en la leche materna, indetectable 48 horas después. 

Las nuevas dosis adaptadas contra ómicron han llegado justo a tiempo de la próxima oleada de otoño e invierno. Aunque no sabemos qué variante circulará en los próximos meses, estas vacunas son seguras y ayudarán a reducir la transmisión en unos meses que podrían ser difíciles desde el punto de vista de la presión asistencial. 

Las agencias reguladoras de Estados Unidos y Europa –la FDA y la EMA– han autorizado la vacunación contra ómicron centrándose en distintas variantes y subvariantes. La existencia de diferentes procedimientos y de estudios en personas y animales han servido a las agencias para tomar una u otra decisión. Los expertos esperan que estas nuevas dosis otorguen suficiente protección durante este otoño e invierno para mitigar el impacto de la próxima ola. 

Para estimar la eficacia de dos o tres dosis de vacunas contra la infección y la hospitalización por covid-19, un equipo de investigadores de Dinamarca realizó un estudio de todos los residentes daneses de 12 años o más no contagiados previamente. La conclusión de la investigación, que se publica en PLOS Medicine, es que una tercera dosis proporcionaba una mayor protección contra la infección y la hospitalización por ómicron que con dos vacunas.

En Estados Unidos, la vacuna contra el virus del papiloma humano empezó a recomendarse en el 2006 para niñas y chicas de entre 9 y 26 años. Un estudio publicado en la revista JAMA Health Forum concluye que la campaña disminuyó notablemente el riesgo de infección por el virus en las mujeres vacunadas. Además, la inmunidad de grupo redujo la probabilidad de infección en las no vacunadas. 

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Reino Unido (MHRA) ha aprobado una versión actualizada de la vacuna covid-19 fabricada por Moderna dirigida también a la variante ómicron. Su finalidad es servir como dosis de refuerzo para adultos.

Ante el aumento de casos de viruela del mono en el mundo, la Organización Mundial de la Salud ha declarado el brote como una emergencia de salud pública internacional. Actualmente hay una vacuna recomendada para su prevención o atenuación. Esto es lo que sabemos sobre ella y cuáles son las recomendaciones actuales.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) sigue estudiando la aprobación de la vacuna de Hipra contra el SARS-CoV-2. A mediados de mayo, Hipra ya afirmaba estar preparada para “tener disponible la vacuna en pocos días” tras la aprobación de la EMA, que esperaba para mediados de este año, pero que se está retrasando hasta, por lo menos, después del mes de julio, como ha explicado Elia Torroella, directora de I+D y Registros de Hipra, en un desayuno informativo organizado hoy por la compañía.