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Por qué Estados Unidos y Europa han aprobado vacunas distintas contra ómicron

Las agencias reguladoras de Estados Unidos y Europa –la FDA y la EMA– han autorizado la vacunación contra ómicron centrándose en distintas variantes y subvariantes. La existencia de diferentes procedimientos y de estudios en personas y animales han servido a las agencias para tomar una u otra decisión. Los expertos esperan que estas nuevas dosis otorguen suficiente protección durante este otoño e invierno para mitigar el impacto de la próxima ola. 

Reacciones al estudio que asegura que tres dosis de las vacunas de la covid-19 protegen mejor que dos

Para estimar la eficacia de dos o tres dosis de vacunas contra la infección y la hospitalización por covid-19, un equipo de investigadores de Dinamarca realizó un estudio de todos los residentes daneses de 12 años o más no contagiados previamente. La conclusión de la investigación, que se publica en PLOS Medicine, es que una tercera dosis proporcionaba una mayor protección contra la infección y la hospitalización por ómicron que con dos vacunas.

Reacción a un estudio que analiza la efectividad de la vacuna contra el virus del papiloma en Estados Unidos

En Estados Unidos, la vacuna contra el virus del papiloma humano empezó a recomendarse en el 2006 para niñas y chicas de entre 9 y 26 años. Un estudio publicado en la revista JAMA Health Forum concluye que la campaña disminuyó notablemente el riesgo de infección por el virus en las mujeres vacunadas. Además, la inmunidad de grupo redujo la probabilidad de infección en las no vacunadas. 

¿En qué punto está la vacuna española anticovid de Hipra?

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) sigue estudiando la aprobación de la vacuna de Hipra contra el SARS-CoV-2. A mediados de mayo, Hipra ya afirmaba estar preparada para “tener disponible la vacuna en pocos días” tras la aprobación de la EMA, que esperaba para mediados de este año, pero que se está retrasando hasta, por lo menos, después del mes de julio, como ha explicado Elia Torroella, directora de I+D y Registros de Hipra, en un desayuno informativo organizado hoy por la compañía. 

Reacción a un nuevo dispositivo de vacunación intranasal frente al VIH y el SARS-CoV-2 probado en animales

Un equipo de investigadores de Estados Unidos ha diseñado un dispositivo de vacunación intranasal capaz de suministrar proteínas inmunizantes a través de la superficie de la mucosa. La investigación, publicada en Science Translational Medicine, muestra que en ratones y en primates no humanos se han conseguido fuertes respuestas de anticuerpos contra el VIH y el SARS-CoV-2.