El Ministerio de Sanidad ha comunicado que España acogerá la embarcación MV Hondius en las Islas Canarias “en cumplimiento del Derecho Internacional y el espíritu humanitario”. El Gobierno responde así a la petición de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Unión Europea para que el crucero, procedente de Argentina y con un brote de hantavirus, recale en el archipiélago canario, en el puerto de Granadilla, Tenerife. El Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades ha examinado qué personas deben ser evacuadas del buque a Cabo Verde, donde se encuentra ahora, y cuáles seguirán hasta Canarias. Una vez allí serán examinadas y trasladadas a sus países siguiendo protocolos de seguridad. Está previsto que el crucero llegue al archipiélago dentro de tres o cuatro días.  

El Ministerio de Sanidad ha comunicado en redes sociales que, en función de los datos epidemiológicos que se recojan del barco relacionado con un posible brote de hantavirus en su paso por Cabo Verde, “se decidirá qué escala es más pertinente”. Diversas informaciones señalan que la Organización Mundial de la Salud (OMS) se habría inclinado porque el crucero hiciera parada en el archipiélago canario. “Hasta entonces, el Ministerio de Sanidad no adoptará ninguna decisión, como así hemos hecho saber a la Organización Mundial de la Salud”, ha indicado. Además, Sanidad ha señalado que, tras una reunión con la OMS, esta tarde se producirá una revisión del buque por un equipo de epidemiólogos para conocer el estado de las personas dentro del barco y poder saber si hay más de ellas con síntomas, y qué contactos de alto riesgo o bajo riesgo hay. “Esto ayudará a las decisiones sobre los procesos de repatriación y la ruta del barco”.

Con las vacaciones estivales surgen preguntas sobre cómo preparar las salidas a otros países; también, en cuanto a recomendaciones sanitarias. En esta guía explicamos lo fundamental para protegerse y proteger a los demás.

Con el aumento de casos de mpox, este lunes se ha reunido el Comité de Seguridad Sanitaria de la Unión Europea. Según informa el Ministerio de Sanidad, la reunión ha concluido “con recomendaciones muy similares a las emitidas, previamente, por la OMS y el ECDC”. Se considera que el riesgo de que haya probabilidad de una extensión del mpox a la población general de la UE es actualmente “bajo”, aunque aumenta en poblaciones con contacto estrecho con casos diagnosticados y en personas especialmente vulnerables. No se descarta la aparición de más casos importados en la UE y no se recomienda la vacunación a la población general. Además, el Comité de Seguridad Sanitaria no recomienda el control en fronteras.  

Cerca de la mitad de la población mundial está en riesgo por el dengue. Los casos diagnosticados se han multiplicado por ocho en la última década, un aumento potenciado por el calentamiento global. El 26 de agosto se celebra el Día Internacional contra esta enfermedad endémica en más de 100 países tropicales y subtropicales, que empieza a afectar a nuevas zonas, incluida Europa. 

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado conceder la autorización de comercialización a la vacuna tetravalente contra el dengue (viva, atenuada) de Takeda. Esta vacuna sirve para prevenir la enfermedad causada por los serotipos 1, 2, 3 y 4 del virus del dengue en personas a partir de los cuatro años de edad. Aunque ya existe una vacuna aprobada, según la EMA esta vacuna tetravalente muestra una mayor protección en la población infantil y en las personas mayores de 45 años. 

Hoy la Organización Mundial de la Salud ha declarado la viruela símica como Emergencia de Salud Pública de Importancia Internacional. La medida se ha anunciado en una rueda de prensa por su director general, Tedros Adhanom, a pesar de que no ha habido consenso en el Comité de Emergencia del Reglamento Sanitario Internacional. 

Castilla-La Mancha ha precintado una finca de Toledo después de que una menor fuera hospitalizada (y después dada de alta) tras beber agua de un grifo. Los análisis del Instituto de Salud Carlos III han confirmado que no es cólera. Aunque la bacteria consumida es la misma, en este caso no contenía las toxinas que provocan la enfermedad.

Un estudio publicado en The Lancet Infectious Diseases analiza la respuesta de siete pacientes de viruela del mono diagnosticados en el Reino Unido entre 2018-2021, tratado con los antivirales brincidofovir y tecovirimat.